El mal provocado por la inflamación puede perjudicar y probablemente afectará a todos y cada uno de los mayores en algún instante de sus vidas, y para muchos, transformarse en dolencias crónicas que interfieren con una calidad de vida habitual.
Los fármacos antiinflamatorios recetados y de venta libre ( OTC ) están fácilmente accesibles, se recetan fácilmente y se emplean con mucha continuidad. Los fármacos antiinflamatorios más habituales se nombran AINE : fármacos antiinflamatorios no esteroides. Según las respuestas de las investigaciones de clientes, más de 17 millones de estadounidenses toman AINE todos los días, con más de 70 millones de recetas y más de 30 mil millones de tabletas de AINE de venta libre vendidas anualmente en los USA. Los AINE de venta libre tienen dentro aspirina, ibuprofeno, naproxeno y los AINE recetados tienen dentro celecoxib, diclofenaco, etodolaco y ketoprofeno.
Los AINE trabajan bloqueando las enzimas llamadas COX -1 y COX -2. Estas enzimas generan un conjunto de compuestos que nuestras células generan llamados prostaglandinas. Las prostaglandinas producidas por las enzimas COX -1 activan las plaquetas (para la coagulación de la sangre) y resguardan el revestimiento del estómago y los intestinos. Las prostaglandinas producidas por las enzimas COX -2 se generan en respuesta a una lesión o bien infección, regulando la inflamación. La mayor parte de los AINE actúan de manera no selectiva en las dos enzimas (excepto celecoxib, que es un inhibidor de la COX -2). Esta falta de selectividad se transforma en un inconveniente porque el alivio del mal y la inflamación de los AINE procede del bloqueo de la COX -2, mas lamentablemente la COX -1 además se inhabilita, lo que causa resultados consecutivos desfavorables no amigables.
Resultados consecutivos graves
Los resultados consecutivos y las adversidades de los AINE son recurrentes y graves. En una investigación, se halló que el peligro de reacciones desfavorables a fármacos por AINE era del 26%. 2Las adversidades tienen dentro sangrado y úlceras del tracto gastrointestinal superior, acidez de estómago, zumbido en los oídos, problemas, mareos, inconvenientes hepáticos o bien nefríticos, hinchazón de las piernas, presión arterial alta, ataque cardiaco, insuficiencia cardiaca, incidente cerebrovascular y muerte .
En el mes de junio de 1999, The New England Journal of Medicine estimó que todos los años suceden 16,500 muertes similares con AINE entre los estadounidenses con artritis reumatoide y osteoartritis. 12 Más de 100.000 individuos de AINE son hospitalizados al año por adversidades gastrointestinales. Una revisión de 17 estudios halló que el 11% de las admisiones hospitalarias prevenibles similares con fármacos podrían atribuirse a los AINE . 3 En 2005, la Administración de Drogas y Comestibles de los EE . UU . Emitió un aviso de salud pública advirtiendo a la gente sobre el incremento de los peligros cardiovasculares de los AINE , y de nuevo en 2007 han publicado una guía de fármacos para AINE sugiriendo la dosis más baja viable para los pacientes que emplean estos fármacos. En el mes de enero de 2016, la FDA fortaleció la etiqueta que existe en todos y cada uno de los AINE para avisar que había una más grande posibilidad de ataque cardiaco y incidente cerebrovascular. Determinados AINE , como rofecoxib (nombre de marca Vioxx) y valdecoxib (nombre de marca Bextra) se han sacado de la venta gracias a que sus peligros precisamente sobrepasan sus provecho y la “tergiversación” de la compañía farmacéutica.
Como médico experto en cannabis, acercamiento espantosas estas estadísticas y las múltiples observaciones de la FDA . Utilizar drogas peligrosas en vez de una planta curativa y no tóxica es sencillamente absurdo.
Cannabis y también inflamación
A lo largo de las últimas dos décadas, múltiples estudios demostraron los provecho antiinflamatorios de los fitocannabinoides y terpenoides, compuestos que sobran en la planta de cannabis. 1, 4-7, 11Los cannabinoides vegetales tienen varios mecanismos de acción distintas en sus características antiinflamatorias, incluyendo el bloqueo de compuestos proinflamatorios que se generan en el cuerpo como producto de una lesión o bien patología. El CBDA , el ácido cannabidiólico, el precursor cannabinoide no psicoactivo crudo del CBD , mostró un bloqueo importante de la enzima COX -2 en comparación con el placebo, dos AINE y otros cannabinoides. diez El Dr. Ethan Russo y el Dr. Geoffrey Guy, en su increíble estudio de 2005, reportan que los fitocannabinoides trabajan sinérgicamente (el » efecto séquito «) para otorgar efectos medicinales equilibrados y no tóxicos en comparación con los antiinflamatorios de molécula única. 8
Los pacientes que sufren inflamación tienen muchas configuraciones tratándose de fármacos con cannabis. Adjuntado con la aptitud de escoger métodos de administración «no fumables», como tinturas, comibles, ungüentos tópicos y vaporizadores, los pacientes en este momento tienen muchas configuraciones de qué combinación de cannabinoides utilizar. Entre otras cosas, uno puede tomar un fármaco de cannabis abundante en THC , abundante en CBD , combinación de CBD + THC , THCA , CBDA y / o bien CBG . Determinados suministradores de fármacos de cannabis están mezclando cannabinoides crudos y calientes en tinturas para incrementar los provecho antiinflamatorios. Varios pacientes se favorecen de tomar jugo de plantas de cannabis crudas. En mi práctica médica, he visto a una cantidad enorme de pacientes remover o bien achicar la necesidad de AINE , reduciendo sus peligros de resultados consecutivos y probablemente inclusive la desaparición, con la utilización de cannabis.
Para más información:
Puede hallar una lista completa de AINE aquí .
Si usted cuenta con presión arterial alta, insuficiencia cardiaca o bien patología renal crónica, o sea por lo cual no debe tomar AINE s (vea el número 3).
El Dr. Bonni Goldstein, médico de Los Ángeles, es el creador de Cannabis Revealed y el director médico de Canna-Centers , que proporciona seminarios académicos y seminarios web sobre la terapéutica del cannabis.
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Fuentes
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- Wolfe M. MD , et al, The New England Journal of Medicine, 17 de junio de 1999, vol. 340, núm. 24, págs. 1888-1889.
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